Salud y bienestar

¿Sabéis lo que es el síndrome de olor a pescado?

¡Hola concienzudos! Este es un tema delicado y no se habla mucho de ello, ya que cuando se conoce a alguien con este síndrome muchos piensan que el motivo de que huelan así es que no se lavan.

COMO COMBATIR MALOS OLORES CORPORALES CON RECETAS CASERASY nada más lejos de la realidad. Resulta que es una enfermedad reconocida de la que se saben las causas pero que socialmente está muy mal vista debido a los síntomas que presenta. Con este síndrome tu sudor, aliento y orina huelen a pescado. O como dijo Shakespeare en La Tempestad: “Él huele como a pescado; un tremendamente antiguo y oloroso pescado….”. Así que como véis, es una enfermedad que lleva muchos años entre nosotros.

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No hay que confundir esta enfermedad con la bromhidrosis, que es el mal olor corporal causado por la hipersudoración. El sudor en sí es inodoro, pero cuando sale empieza a ser poblado por bacterias que degradan el compuesto formando ácidos grasos y amonio que huelen muy mal.

¿Pero qué les pasa a estas personas que huelen a pescado?

El nombre de la enfermedad es trimetilaminuria(TMAU), y es un desorden metabólico que causa un defecto en la normal producción de la enzima flavinmonooxigenasa3 (FMO3).

Esta enzima metaboliza la trimetilamina (TMA), que es un compuesto que se encuentra en la dieta y la convierte en la forma inactiva “óxido de trimetilamina”. Cuando la enzima falla, la trimetilamina se acumula en el organismo y debe ser expulsada mediante las secreciones corporales como el sudor o la orina, y es la que da ese olor a pescado.

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Este fallo en la enzima puede deberse principalmente por dos motivos. La primera es porque la persona haya heredado un gen mutado que haga que esta enzima no se forme, y a esto se le llama trimetilaminuria primaria. Para que este gen “defectuoso” tenga su efecto debe encontrarse en ambos pares de cromosomas, por lo que tiene un patrón de herencia autosómica recesiva. citrina7_herencia_autosomica_recesivaEs decir, que tus padres pueden ser personas sanas, pero que uno de los cromosomas tengan una copia del gen mutado (y en el otro no). Si la mujer (o el hombre) tienen también una copia en uno de los cromosomas, tienen una probabilidad del 25% de transferir esta mutación a la descendencia. Esto son los casos más comunes de trimetilaminuria.

Pero también puede producirse una TMAU secundaria, que se da cuando hay un fallo hepático que hace que la enzima no funcione correctamente.

Para diagnosticar esta enfermedad se mide la relación trimetilamina/trimenilamina oxidada en la orina. Y también se pueden hacer estudios genéticos para saber si tienes el gen mutado.

La mala noticia de todo esto es que la enfermedad no tiene cura, pero parece que ciertos cambios en la dieta como comer menos alimentos que contengan colina, carnitina, azufre y nitrógeno pueden ayudar. Además de tomar pequeñas dosis de antibióticos o lavarse con geles con pH ligeramente ácido.tma_01_x500

En 2004 salió un estudio que dice que la ingesta diaria de carbón activado y/o clorofilina de cobre pueden mejorar significativamente la enfermedad en estos pacientes. El problema del carbón activado es que aunque es bastante seguro, sólo se puede dar durante un corto periodo de tiempo y por lo tanto cuando dejas de tomarlo vuelve el problema. Por lo que definitivamente no hay muchas soluciones para el problemas.

¡¡¡Feliz Semana Concienzud@s!!!

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